Nootropil 36

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Pour rejoint Penser Acheter Piracetam Piracetam Nootropil est le Nootropic d'origine ou d'un médicament intelligent conçu pour améliorer la mémoire, améliorer vos fonctions cérébrales et de stimuler le système nerveux central. Développé à l'origine dans les années 1960, Piracetam a été est principalement utilisé en Europe depuis et est connu pour ses propriétés non-toxiques et non-dépendance. Qu'est-ce que Will Piracetam Do For Me Piracetam est un activateur cognitive efficace qui a été utilisé avec succès pour traiter un large éventail de conditions et a été montré pour augmenter un niveau d'attention des personnes et améliorer la mémoire et de l'intelligence. Piracetam contribue également à ralentir l'involution sénile, la démence et la maladie d'Alzheimer. Dans les tests et les essais, Piracetam a montré une amélioration significative de la consolidation de la mémoire et le rappel bonne chez les patients âgés souffrant de troubles de la mémoire liée à l'âge. Piracetam a également été utilisé pour améliorer la récupération de patients AVC notamment l'amélioration de post trouble de la parole de course (aphasie). Une autre utilisation est dans le cas d'une ischémie cérébrale aiguë et chronique, qui est une diminution du débit sanguin vers le cerveau. Prendre la parole Piracetam restauré et l'utilisation des membres chez ces patients, il a également augmenté l'activité neuronale dans le cerveau, lorsqu'elle est mesurée par électroencéphalographie (EEG). Comment fonctionne-t-Piracetam Piracetam travaille sur le corps calleux, la région du cerveau qui relie les deux hémisphères. Il est cette action que la plupart des experts croient est la clé qui permet aux utilisateurs Piracetam la capacité à canaliser un plus grand potentiel du cerveau en connectant le côté logique du cerveau avec le côté créatif plus efficacement. Quel dosage de Piracetam devrais-je prendre une dose commune est de trois comprimés Nootropil 800mg deux fois par jour, puis à abaisser à un ou deux Nootropil 800 comprimés deux fois par jour après le premier mois. S'il vous plaît noter l'effet de Piracetam peut être augmentée si elle est prise avec DMAE, Centrophénoxine. Choline ou Hydergine. Lorsque choline et Piracetam sont pris ensemble il y a un effet synergique qui provoque une plus grande amélioration de la mémoire que lorsqu'il est pris seul. Les effets secondaires sont minimes et rarement connu. Piracetam The Original intelligente Drug Piracetam est un médicament à puce fiable et polyvalent et stimule une partie clé du cerveau, pour vous donner un, non-toxique, coup de pouce mental non-dépendance sécuritaire. Piracetam a été l'un des premiers produits systèmes antivieillissement stockés et il reste l'un des plus populaires de plus de vingt ans plus tard Antiaging-systems. com peut maintenant offrir une nouvelle version de Piracetam, appelé Pira Pro. Dans la plus grande taille de paquet de 100 comprimés x 800mg, et au prix de seulement 17,99 il montre la valeur remarquable pour l'argent. Ce que disent nos clients. Nootropiques peuvent augmenter l'apprentissage et de la mémoire chez les personnes en bonne santé grâce à un pouvoir distinctif de promouvoir ce qu'on a appelé hémisphérique-super-connexion. S. J. Dimond et al. Effets de nootropics Psycopharmacol. 64, 1979 341-348. Mon médecin m'a recommandé IAS leurs services. Articles Labels Piracetam Nootropil Liquide Le Smart Choice Of Supplément Brain-Amélioration Nootropil liquide fait partie d'un groupe de médicaments dits intelligents qui sont réputés pour stimuler et protéger la fonction cérébrale. Il a prouvé et les propriétés anti-vieillissement profondes, y compris la capacité d'améliorer la mémoire, stimuler le système nerveux, et d'augmenter la durée d'attention. liquide Nootropil a été montré pour construire et maintenir le corps calleux, qui relie les côtés gauche et droit de notre cerveau. Cela permet de traiter un certain nombre de conditions différentes, de l'alcoolisme à coups. L'ingrédient actif Piracetam protège quant à lui contre les conditions cognitives liées à l'âge telles que la maladie d'Alzheimer. Nootropil solution liquide contient 20 Piracetam. En tant que tel, la posologie doit être soigneusement contrôlé, et une attention particulière doit être prise si elle est utilisée en conjonction avec d'autres médicaments. Les effets secondaires peuvent inclure la fatigue, les troubles intestinaux, vertiges, et le gain de poids occasionnel. Piracetam / NOOTROPIL 20 LIQUIDE DANS LA TRADUCTION: Qu'est-ce que Nootropil 20 solution est et ce qu'il est utilisé pour. Avant de prendre Nootropil 20 solution. Comment prendre Nootropil 20 solution. Les effets secondaires possibles. Stockage Nootropil 20 solution. L'ingrédient actif est le piracétam (I. N.N.) 800 mg / 4 ml. Les autres composants sont: le glycérol (E422), saccharine de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), le parahydroxybenzoate de propyle (E216), d'abricot arôme, l'arôme de caramel, de l'acétate de sodium, l'acide acétique, de l'eau purifiée. QUELS NOOTROPIL 20 SOLUTION EST ET CE QU'IL EST UTILISÉ POUR: Nootropil 20 solution est une substance Nootropic et n'a pas d'effets sédatifs ou psychostimulant. Il est recommandé pour le traitement de l'attention et de troubles de la mémoire, des difficultés dans l'activité quotidienne et l'adaptation à l'environnement, les Etats qui accompagnent la détérioration mentale en raison d'une maladie neurodégénérative liée à l'âge. AVANT DE PRENDRE NOOTROPIL 20 SOLUTION: Ne pas prendre Nootropil 20 solution si - Si vous êtes hypersensible à Piracetam ou l'un des ingrédients de cette préparation. Si vous souffrez d'une hémorragie cérébrale. Si vous souffrez d'une insuffisance rénale terminale. Soyez particulièrement prudent avec Nootropil 20 solution: Si vous souffrez de problèmes rénaux, prendre une dose plus faible en fonction de la gravité de ces problèmes. Votre médecin vous indiquera la dose à prendre. suspension brusque du traitement doit être évité chez les patients myocloniques car cela peut provoquer une crise myoclonique ou généralisée. Grossesse: Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre tout médicament pharmaceutique. Même si aucun des effets secondaires ont été rapportés dans les études animales, ne prenez pas Nootropil 20 solution pendant la grossesse. Si vous avalez accidentellement Nootropil 20 solution, on ne prévoit pas que le fœtus soit blessé. Allaitement: Consultez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre tout médicament pharmaceutique. Évitez d'utiliser Nootropil 20 solution pendant l'allaitement ou de ne pas allaiter pendant le traitement. Conduite de véhicules et machines d'exploitation: Compte tenu des effets secondaires possibles rapportés avec Nootropil 20 solution, rappelez-vous que ceux-ci peuvent affecter votre capacité pour la conduite et l'utilisation de machines. Les personnes âgées: personnes âgées patients sont invités à consulter leur médecin sur une base régulière pour surveiller leur dosage. Informations importantes concernant certains composants dans Nootropil 20 solution: Parce que ce médicament contient du glycérol comme excipient, il peut être nocif à des doses élevées, ce qui provoque des maux de tête, maux d'estomac ou la diarrhée. Lors de la prise d'autres médicaments: Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d'autres médicaments, y compris ceux vendus sans ordonnance. Un seul cas a été rapporté dans lequel l'utilisation concomitante de Piracetam et des extraits d'hormones thyroïdiennes (T3 et T4) a causé de la confusion, l'irritabilité et des troubles du sommeil. Pas d'autres interactions avec d'autres médicaments ont été signalés à ce jour. COMMENT PRENDRE NOOTROPIL 20 SOLUTION Toujours suivre la posologie de Nootropil 20 solution que votre médecin vous a prescrit. Si vous avez des doutes ou des questions, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Nootropil 20 solution est pris par voie orale, avec ou sans nourriture. La posologie habituelle est: Pour le traitement symptomatique des états de détérioration mentale: Démarrer le traitement en prenant 4,8 g de Piracetam (6 doses x 4 ml de la solution) tous les jours pendant les premières semaines, la diminution de la dose à 2,4 g de Piracetam ( des doses de 3 x 4 ml de la solution) par jour. Ceci doit être pris en 2-3 doses. Pour le traitement des myoclonies corticales: commencer le traitement avec une dose quotidienne de 7,2 g de piracétam (9 x doses de 4 ml de la solution) et d'augmenter la dose journalière de 4,8 g de piracétam (6 x 4 ml de la solution), tous les 3-4 jours jusqu'à obtenir une réponse satisfaisante ou jusqu'à une dose quotidienne maximale de 24 g de piracétam. La dose quotidienne doit être décomposé en 2-3 doses, la poursuite de la dose régulière d'autres traitements anti-myocloniques. Plus tard, en fonction de la réponse clinique obtenue, de réduire la posologie des autres médicaments anti-myocloniques, si possible. Une fois que le traitement avec Nootropil 20 solution a commencé, il doit être poursuivi aussi longtemps que la pathologie cérébrale persiste. Néanmoins, tous les 6 mois un effort devrait être fait pour réduire ou arrêter le traitement. Note: Les patients souffrant de problèmes rénaux devraient prendre une dose plus faible (See - Soyez particulièrement prudent avec Nootropil 20 solution). La durée du traitement dépend du type, de la durée et de l'évolution des symptômes. Si vous pensez que l'effet de Nootropil 20 solution est trop sévère ou trop légère, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Mode d'emploi: La dose de la solution peut être pris seul ou dilué avec un peu d'eau. Si vous prenez plus Nootropil 20 solution que vous devriez: Si vous ou une autre personne prend une surdose de Nootropil 20 solution, informer votre médecin, qui vous informera des mesures à prendre. Dans le cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, consulter un médecin ou un bureau de toxicologie locale. Si vous avez oublié de prendre Nootropil 20 solution: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose oubliée. Continuez votre dose habituelle comme prévu. Effets à attendre lors de l'interruption du dosage de Nootropil 20 solution: Pour éviter la réapparition soudaine de la maladie, réduire progressivement la dose de 1,2 g de Piracetam (6 ml de solution) tous les 2 jours. EFFETS SECONDAIRES POSSIBLES: En plus des effets bénéfiques de Nootropil 20 solution, des effets secondaires désagréables peuvent également être produits, même lorsque le médicament est utilisé correctement. Les effets secondaires indésirables rapportés avec Nootropil 20 solution sont tremblantes, le gain de poids, la nervosité, la somnolence, la dépression et la fatigue. L'incidence d'effets secondaires dans des études contrôlées est inférieur à 2, et ceux-ci ont généralement lieu avec une dose quotidienne de plus de 2,4 g de piracétam (Doses 3 x 4 ml de solution) chez les patients âgés. Dans la majorité des cas, ces symptômes disparaissent avec un dosage réduit. Quelques cas ont également signalé des vertiges, des troubles intestinaux (nausées, vomissements, diarrhée, maux d'estomac), des réactions d'hypersensibilité, le manque de coordination, perte d'équilibre, l'aggravation de l'épilepsie, des maux de tête, insomnie, nervosité, anxiété, confusion, hallucinations et réactions cutanées . De très rares cas ont été rapportés de douleur localisée, la thrombophlébite, la fièvre et réduit la pression artérielle. Si vous remarquez un de ces effets secondaires désagréables, informer votre médecin afin qu'il ou elle peut évaluer la gravité de l'effet secondaire et de décider s'il est nécessaire de prendre toutes les mesures devraient être prises. Si vous remarquez des effets secondaires désagréables non mentionnés dans cette notice, signalez-le à votre médecin ou pharmacien. STOCKER NOOTROPIL 20 SOLUTION: Gardez Nootropil 20 solution sur les enfants atteindre et de la vue. Pas de conditions spéciales de stockage sont nécessaires. Ne pas utiliser ce médicament pharmaceutique après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon. EXPIRATION: Ce médicament ne doit pas être utilisé une fois la date de péremption indiquée sur la boîte est écoulé. GARDER TOUS LES PRODUITS PHARMACEUTIQUES HORS DE LA PORTÉE DES ENFANTS. Les informations ci-dessus est la traduction de l'insert du fabricant. Il est fourni sous les Companys termes et conditions qui fournissent et ne doit pas remplacer les conseils de votre médecin personnel. Nootropil 800 mg comprimés pelliculés 2. Les patients de composition qualitative et quantitative d'une insuffisance hépatique Aucun ajustement de la dose est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique uniquement. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique et une insuffisance rénale, l'ajustement de la dose est recommandé (voir Ajustement de la posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale ci-dessus). Piracetam doit être administré par voie orale, et peut être pris avec ou sans nourriture. Le comprimé (s) doit être avalé avec du liquide. Il est recommandé de prendre la dose quotidienne en deux à quatre sous-doses. Piracetam est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml par minute). Il est également contre-indiqué chez les patients présentant une hémorragie cérébrale, souffrant de Huntingtons chorée et chez ceux présentant une hypersensibilité au piracétam, d'autres dérivés de la pyrrolidone ou l'un des excipients. 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Effets sur l'agrégation plaquettaire due à l'effet de piracétam sur l'agrégation plaquettaire (voir section 5.1), la prudence est recommandée chez les patients présentant une hémorragie sévère, les patients à risque de saignement tels que l'ulcère gastro-intestinal, les patients présentant des troubles sous-jacents de hémostase, les patients ayant des antécédents d'AVC hémorragique, les patients subissant une intervention chirurgicale majeure, y compris la chirurgie dentaire, et les patients utilisant des anticoagulants ou des médicaments antiagrégants plaquettaires, y compris l'aspirine à faible dose Piracetam est éliminée par les reins et les soins doivent donc être prises en cas d'insuffisance rénale (voir rubrique 4.2 ). Pour le traitement à long terme chez les personnes âgées, une évaluation régulière de la clairance de la créatinine est nécessaire pour permettre le dosage d'adaptation si nécessaire (voir rubrique 4.2). L'arrêt brutal du traitement doit être évité car cela peut provoquer des crises myocloniques ou généralisées chez certains patients myocloniques. Avertissements liés aux excipients Ce produit contient environ 2 mmol (ou environ 46 mg) de sodium par 24 g piracétam. Pour être pris en compte chez les patients suivant un régime contrôlé en sodium. 4.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Le potentiel d'interaction médicamenteuse entraînant des modifications de la pharmacocinétique de la piracétam devrait être faible, car environ 90 de la dose de piracétam est excrétée dans l'urine sous forme inchangée. In vitro. piracétam n'inhibe pas le foie humain cytochrome P450 isoformes CYP 1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 et 4A9 / 11 à des concentrations de 142, 426 et 1422 g / ml. A 1,422 g / ml, des effets inhibiteurs mineurs sur CYP 2A6 (21) et 3A4 / 5 (11) ont été observés. Cependant, la valeurs de Ki pour l'inhibition de ces deux isoformes CYP sont susceptibles d'être bien supérieur à 1422 g / ml. Par conséquent, l'interaction métabolique de piracétam avec d'autres médicaments est peu probable. Confusion, irritabilité et troubles du sommeil ont été rapportés au cours du traitement concomitant avec de l'extrait de la thyroïde (T3 T4). Dans une étude en simple aveugle publiée sur les patients atteints de thrombose veineuse récurrente sévère, piracétam 9,6 g / j ne pas modifier les doses de acénocoumarol nécessaires pour atteindre 2,5 INR à 3,5, mais en comparaison avec les effets de l'acénocoumarol seul, l'ajout de piracétam 9,6 g / j diminué de façon significative l'agrégation plaquettaire, la libération - thromboglobulin, taux de fibrinogène et les facteurs de von Willebrand (VIII. C VIII. vW. Ag VIII. vW. RCo) et le sang total et la viscosité du plasma. Une dose quotidienne de 20 g de piracétam plus de 4 semaines n'a pas modifié le taux sériques auge de médicaments antiépileptiques (carbamazépine, phénytoïne, phénobarbital, valproate) chez les patients épileptiques qui recevaient des doses stables de pointe et. L'administration concomitante d'alcool n'a eu aucun effet sur les taux sériques de piracétam et le taux d'alcool ne sont pas modifiés par une dose orale de 1,6 g de piracétam. 4.6 Grossesse et allaitement Il n'y a pas de données suffisantes sur l'utilisation de piracétam chez les femmes enceintes. Les études animales ne révèlent pas d'effets délétères directs ou indirects sur la gestation, le développement embryonnaire / foetal, la parturition ou le développement post-natal (voir rubrique 5.3). Piracetam traverse la barrière placentaire. les niveaux de médicaments dans le nouveau-né est d'environ 70 à 90 des niveaux maternels. Piracetam ne doit pas être utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité, lorsque la prestation dépasse les risques et l'état clinique de la femme enceinte nécessite un traitement avec le piracétam. Piracetam est excrété dans le lait maternel humain. Par conséquent, le piracétam ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement ou l'allaitement doit être interrompu, tout en recevant un traitement avec le piracétam. Une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement ou d'interrompre la thérapie piracétam en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et du bénéfice du traitement pour la femme. 4.7 Effets sur l'aptitude à conduire et à utiliser des machines Dans les études cliniques, à des doses entre 1,6 - 15 grammes par jour, hyperkinésie, somnolence, la nervosité et la dépression ont été rapportés plus fréquemment chez les patients sur le piracétam que sous placebo. Il n'y a pas d'expérience sur l'aptitude à conduire à des doses entre 15 et 20 grammes par jour. La prudence devrait donc être exercée par les patients qui ont l'intention de conduire ou d'utiliser des machines tout en prenant piracétam. 4.8 Effets indésirables des essais cliniques ou pharmaco double aveugle contre placebo, dont quantifier les données de sécurité sont disponibles (extrait de la Documentation UCB Banque de données sur Juin 1997), inclus plus de 3000 sujets recevant piracétam, quelle que soit l'indication, sous forme de dosage, tous les jours dosage ou caractéristiques de la population. b. Tableau des effets indésirables Les effets indésirables rapportés dans les études cliniques et de l'expérience post-commerTadalistaation sont listés dans le tableau suivant par classe de systèmes d'organes et par fréquence. La fréquence est définie comme suit: (1/10) commun très fréquent (1/100, 1 / 10.000). Les données de l'expérience post-commerTadalistaation sont insuffisantes pour soutenir une estimation de leur incidence dans la population à traiter. Affections hématologiques et du système lymphatique Fréquence indéterminée: hémorragiques trouble Affections du système immunitaire: Non connu: réaction anaphylactoïde, hypersensibilité Non connu: agitation, anxiété, confusion, hallucinations Affections du système nerveux: Non connu: ataxie, troubles de l'équilibre, l'épilepsie grave, maux de tête, l'insomnie, l'oreille et du labyrinthe: Non connu: vertiges Non connu: douleur abdominale, douleur abdominale supérieure, diarrhée, nausées, vomissements troubles cutanés et des tissus sous-cutanés: Non connu: œdème angioneurotique, dermatite, prurit, urticaire troubles généraux et anomalies au site d'administration: Fréquent: poids augmentation de la déclaration des effets indésirables soupçonnés signalement de réactions indésirables après l'autorisation du médicament est important. Il permet la surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de santé sont priés de signaler tout effet indésirable présumé via le Yellow Card Scheme, site web: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V~~plural~~3rd Aucun événement indésirable supplémentaires spécifiquement liés à un surdosage ont été rapportés avec le piracétam. Le surdosage le plus élevé rapporté avec piracétam était prise orale de 75 g. La diarrhée sanglante avec des douleurs abdominales, a été très probablement liée à la forte dose extrême de sorbitol contenu dans la formulation utilisée. Dans, un surdosage important aigu, l'estomac peut être vidé par lavage gastrique ou par induction des vomissements. Il n'y a pas d'antidote spécifique en cas de surdosage avec le piracétam. Le traitement d'un surdosage sera un traitement symptomatique et peut inclure l'hémodialyse. L'efficacité d'extraction du dialyseur est de 50 à 60 ° C pendant piracétam. 5. Propriétés pharmacologiques 5.1 Propriétés pharmacodynamiques Mode Piracetams d'action dans myoclonies corticale est encore inconnue. Piracétam exerce ses effets haemorrheological sur les plaquettes, les globules rouges et les parois des vaisseaux, en augmentant la déformabilité érythrocytaire et en diminuant l'agrégation des plaquettes, erythrocytes adhérence aux parois des vaisseaux capillaires et un vasospasme. - Effets sur les globules rouges: Chez les patients atteints d'anémie falciforme, piracétam améliore la déformabilité de la membrane érythrocytaire, diminue la viscosité du sang, et empêche la formation rouleaux. - Effets sur les plaquettes: Dans les études ouvertes chez des volontaires sains et chez des patients atteints de phénomène de Raynaud, l'augmentation des doses de piracétam jusqu'à 12 g était associée à une réduction de la dose-dépendante des fonctions plaquettaires par rapport aux valeurs de pré-traitement (tests d'agrégation induite par l'ADP , le collagène, l'adrénaline et la TG libération), sans changement significatif de la numération plaquettaire. Dans ces études, le piracétam prolongé le temps de saignement. - Effets sur les vaisseaux sanguins: Dans les études animales, le piracétam inhibés vasospasme et contrecarrés les effets de divers agents spasmogéniques. Il manquait une action vasodilatatrice et n'a pas induit de stealphenomenon, ni bas ou pas refusion, ni effets hypotenseurs. Chez des volontaires sains, piracétam réduit l'adhérence des globules rouges à l'endothélium vasculaire et possédait également un effet stimulant direct sur la synthèse de prostacycline dans l'endothélium en bonne santé. - Effets Sur les facteurs de coagulation: Chez des volontaires sains, par rapport aux valeurs de pré-traitement, piracétam jusqu'à 9,6 g réduit les taux plasmatiques de fibrinogène et les facteurs de von Willebrand (VIII C VIII R. AG VIII R. vW.) De 30 à 40, et augmentation du temps de saignement. Chez les patients présentant à la fois primaire et secondaire, syndrome de Raynaud, par rapport aux valeurs de prétraitement, piracétam 8 g / j pendant 6 mois réduit les taux plasmatiques de fibrinogène et de facteurs de von Willebrand (VIII. C VIII VIII R. R. AG vW (FCR)) de 30 à 40, réduit la viscosité du plasma et une augmentation du temps de saignement. 5.2 Propriétés pharmacocinétiques Piracetam est rapidement et presque complètement absorbé. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 1,5 heures après l'administration. L'étendue de la biodisponibilité orale, évaluée à partir de la zone sous la courbe (AUC), est proche de 100 pour les capsules, les comprimés et solution. Les niveaux de crête et AUC sont proportionnels à la dose administrée. Le volume de distribution de piracétam est de 0,7 L / kg et la demi-vie plasmatique est de 5,0 heures, chez les jeunes hommes adultes. Piracetam traverse le sang-cerveau et la barrière placentaire et diffuse à travers les membranes utilisées dans la dialyse rénale. Jusqu'à présent, aucun métabolite de piracétam a été trouvé. Piracétam est éliminé presque complètement dans l'urine et la fraction de la dose excrétée dans l'urine est indépendante de la dose administrée. Excrétion valeurs de demi-vie sont cohérentes avec celles calculées à partir des données plasmatiques / sanguines. Dégagement du composé dépend de la clairance de la créatinine et serait attendu à diminuer avec l'insuffisance rénale. 5.3 Données de sécurité précliniques Des doses uniques de piracétam ont donné DL 50 à 26 g / kg chez les souris, mais DL 50 ont pas été atteints chez les rats. Chez les chiens, les signes cliniques après l'administration orale aiguë étaient légers et la létalité n'a pas été observée à la dose maximale testée de 10 g / kg. traitement par voie orale répétée jusqu'à 1 an chez le chien (10 g / kg) et 6 mois à des rats (2 g / kg) a été très bien toléré: aucune toxicité des organes cibles ou des signes de (irréversible) la toxicité ont été clairement démontrés. les niveaux de dose sûre représentent un multiple de la dose journalière maximale prévue humaine de 0,4 g / kg. En termes d'exposition (C max) de niveaux sûrs obtenus chez le rat et le chien représentent respectivement 8 fois et 50 fois le niveau thérapeutique humaine maximale. l'ASC obtenue chez les mêmes animaux ont été un multiple du niveau de l'AUC humaine à la dose quotidienne maximale prévue. Le seul changement qui pourrait éventuellement être attribuée à un traitement chronique chez les hommes, mais pas chez les femmes, les rats était une augmentation de l'incidence sur les animaux de contrôle de glomérulonéphrose progressive à la dose de 2,4 g / k / jour pendant 112 semaines. Bien que le piracétam traverse le placenta dans la circulation fœtale, aucun effet tératogène n'a été observé à des doses allant jusqu'à 4,8 g / kg / jour (souris, rats) et 2,7 g / kg / jour (lapins). En outre, le composé affecte ni la fertilité ni le développement périnatal ou postnatal de la grossesse à des doses allant jusqu'à 2,7 g / kg / jour. Piracetam a été jugée dépourvue de toute activité mutagène ou clastogène et ne représente pas un risque génotoxique ou cancérigène pour l'homme. 6. DONNEES PHARMACEUTIQUES 6.1 Liste des excipients